BACGene 多重李斯特氏菌

BACGene 多重李斯特氏菌属试剂盒是市场上首个同时检测单核细胞增生李斯特氏菌和李斯特氏菌属的多重试剂盒。本品旨在通过实时荧光 PCR 反应快速检测李斯特氏菌，试剂盒提供用于 96 孔板的裂解和 PCR 试剂。

Eurofins BACGene 实时荧光 PCR 试剂盒旨在快速可靠地检测食品中的病原体。

BACGene 实时荧光 PCR 试剂盒可在第二天提供结果。所有试剂盒均使用 IPC 作为内参照。该试剂盒已通过 AFNOR 和 AOAC 认证为“能力验证方法”。所有试剂盒均带有数据评价软件，可轻松评估和记录结果。

货号	5123221901
规格	96
可测样品量	94
特异性	单核细胞增生李斯特氏菌和李斯特氏菌属在 AFNOR NF 认证范围内和已获 AOAC 认证的包括：单核细胞增生李斯特氏菌，格氏李斯特氏菌，英诺克（无害）李斯特氏菌，伊氏（绵羊）李斯特氏菌，威氏李斯特氏菌和斯氏（西尔）李斯特氏菌；另外 AOAC 认证了对于 L.marthii 和 L.rocourtiae 的检测）
检出限	1-3 CFU/25 g
获得结果所需时间	21 h
验证过的 PCR 仪器型号	Agilent AriaMx™, Bio Rad CFX96 Touch™, CFX96 Touch™ Deep Well
试剂盒组成	裂解: - 96 孔裂解板 - 裂解板封盖 - 裂解缓冲液 L (2x 25 mL) - 蛋白酶 K (2x 5 mL) - 溶菌酶 (2x 5 mL) PCR: - 预分装 Mastermix 的 96 孔 PCR 板及支架 - PCR 板封盖 - 李斯特氏菌阳性对照 (2x 50 µL)
AFNOR 认证	根据 EN ISO 16140-2，本试剂盒已经过 AFNOR 认证作为检测单核细胞增生李斯特氏菌和李斯特氏菌属的替代方法，用于检测所有人类食品和环境样品中的李斯特氏菌。授权证书 EGS38/05-03/17 标示了 NF 认证的有效期。
AOAC 认证	BACGene 多重李斯特氏菌试剂盒已通过 AOAC 认证，可检测单核细胞增生李斯特氏菌和李斯特氏菌属。证书编号为 061701。